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¿Quienes somos?
Pese a la detección de este síndrome hace más de 4 décadas, en nuestro país y en la mayor parte del mundo hasta la fecha se habla y se sabe al respecto muy poco, muchos de los afectados van por la vida sin un diagnóstico acertado y oportuno, ni una educación adecuada, es por ello que, nos dimos a la tarea ardua y decidida, un grupo de padres de familia con hijos que han nacido con este síndrome, en fundar la primera Asociación Nacional de Síndrome de Williams en México sin fines de lucro, la cual quedó debidamente formalizada el 22 de julio del 2005
ANSWAC es una asociación civil sin fines de lucro que reúne a niños, jóvenes y adultos con Síndrome de Williams, brindándoles un espacio que les permita el aprovechamiento de sus potencialidades, al tiempo que apoya a las familias con información, estrategias y trámites, para una mejor atención de sus integrantes.
MISIÓN
La Asociación Nacional de Síndrome de Williams, A.C. (ANSWAC), tiene como objetivo principal facilitar el camino de la integración, la capacitación, el entrenamiento y el bienestar de las personas con SW.
VISIÓN
Ser la organización referente del Síndrome de Williams en México y Latinoamérica, reconocida y respaldada nacional e internacionalmente, por su trabajo en favor del mejoramiento de la calidad de vida e inclusión en todos los ámbitos de nuestra sociedad, de las personas con Síndrome de Williams y de sus familias, fomentando la resiliencia a partir de brindar servicios para la atención de la salud integral, el desarrollo de competencias y habilidades para una mejor calidad de vida, a través de un enfoque interdisciplinario.
VALORES INSTITUCIONALES
Trabajo, amistad, fraternidad, solidaridad, subsidiariedad, educación, constancia, creatividad y "AMOR".
OBJETIVOS/ESTRATEGIAS
Trabajar conjuntamente con Empresas, Instituciones públicas, privadas y profesionistas de diversas áreas en el desarrollo y aplicación de:
- Programas, servicios y modelos educativos para la población de niños con Síndrome de Williams que abarquen desde su niñez hasta su vida adulta, que les ayuden a ser funcionales e incorporarse a la vida cotidiana, productiva y socialmente adaptada.
- Apoyo a las investigaciones en los campos de educación, sociológicos y médicos
- Orientación, capacitación y actualización a padres de familia (cuidadores primarios), profesionistas de las áreas de Rehabilitación y Educación sobre las estrategias para el manejo y tratamiento para los individuos con este síndrome.
- Fomentar la participación, la integración de la familia y la paternidad responsable
- Difusión, sensibilización sobre este síndrome al público en general
- Ofrecer a profesionistas de la salud y educativo, a padres de familia y público en general lo más avanzado y actualizado tanto en investigaciones cómo en tratamientos tanto a nivel Internacional como Nacional
- Apoyo emocional a los individuos con SW y características similares, así a como a sus cuidadores primarios. (padres, abuelos, hermanos)
REGISTRO
•Constitución como Asociación Civil ante SAT. Clave R.F.C. ANS050801AC
•Constancia de Donatarias Autorizadas para México y el extranjero (27/oct/2006) 325-SAT-09-IV-E-78843
•Registro Federal de las Organizaciones de la Sociedad Civil (07/06/2010) CLUNI ANS0508010901C
•CEMEFI ( 18 /feb/2011)
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