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Pese a la detección de este síndrome hace más de 4 décadas, en nuestro país y en la mayor parte del mundo hasta la fecha se habla y se sabe al respecto muy poco, muchos de los afectados van por la vida sin un diagnóstico acertado y oportuno, ni una educación adecuada, es por ello que nos dimos a la tarea ardua y decidida, un grupo de padres de familia con hijos que han nacido con este síndrome, en fundar la primera Asociación Nacional de Síndrome de Williams en México sin fines de lucro, la cuál quedó debidamente formalizada el 22 de julio del 2005

 

IMSS